Skip to content

Cutimed® DebriClean

Bestaat uit twee soorten geluste vezels: zachte monofilament vezels voor voorzichtig debrideren terwijl intact weefsel wordt beschermd, en stevige vezels voor het doorbreken en verwijderen van vastzittend niet vitaal weefsel. Cutimed DebriClean is gebruikersvriendelijk en veilig in gebruik.

  • Krachtige reinigingsefficiëntie
  • Effectieve bacteriebinding 
  • Verwijdering van biofilm 

Toepassing

Indicaties: Cutimed® DebriClean helpt bij het debridement van oppervlakkige wonden en omringende huid door middel van absorptie van exsudaat en het verwijderen van dood weefsel en droge huidschilfers. Bijvoorbeeld bij diabetische ulcera, veneuze en arteriële ulcera, decubitus, postoperatieve wonden en oppervlakkige brandwonden.

Draagtijd: Cutimed DebriClean wordt gebruikt voor wondreiniging en debridement en blijft niet in de wond achter. De foamtechnologie met aanvullende unieke vezels vermindert de tijd die voor reiniging nodig is. De resultaten zijn na 2-5 minuten reiniging zichtbaar.

Krijg meer informatie over het product en de toepassing ervan

Deze video laat zien hoe Cutimed DebriClean kan worden gebruikt voor snelle en effectieve wondreiniging en helpt bij het debridement van oppervlakkige wonden en de omringende huid.

Krijg meer informatie over het werkingsmechanisme van Cutimed DebriClean

Deze video laat zien dat Cutimed DebriClean debridementpads een krachtige wondreinigingsefficiëntie bezitten door het binden van bacteriën en het verwijderen van biofilm.

Productvoordelen

Symbool van vier steeds hogere balkjes om de krachtige reinigende werkzaamheid te symboliseren

Krachtige reinigingsefficiëntie

Dankzij de combinatie van zachte en stevige vezels verwijdert de pad hardnekkig en oppervlakkig niet vitaal weefsel. Ook debris en biofilm worden snel en gemakkelijk verwijderd.1, 2, 3 Dankzij een geïntegreerde schuimlaag en geluste vezels wordt exsudaat geabsorbeerd en veilig ingesloten. 

Symbool van bacteriën met spikes waaruit blijkt dat het product bacteriën effectief bindt

Effectieve bacteriebinding

Verwijdert bacteriën effectief uit de wond en bevordert daardoor de ontwikkeling van gezond weefsel.4
Symbool van een vinkje

Verwijdering van biofilm

De lusvormige monofilament vezels zijn speciaal ontworpen voor het verwijderen en vasthouden van niet vitaal weefsel, biofilm en bacteriën.1, 3, 4
Symbool van een hand met een plus-teken om het gebruiksgemak van het product te visualiseren

Verbeterd gebruiksgemak

De handlus zorgt voor een gemakkelijk, comfortabel en nauwkeurig gebruik, terwijl de harde blisterverpakking kan worden gebruikt om het product gemakkelijk te bevochtigen met spoelvloeistof.
Symbool van een veer, om te visualiseren dat het product comfortabel is

Zacht voor de wond

De overgrote meerderheid van de patiënten meldde geen pijn of ongemak tijdens het gebruik.5
Dankzij het technische ontwerp voelen de geluste vezels zacht aan.

Productfeiten

Oppervlakkig

Necrotisch

Geïnfecteerd

met wondbeslag

Granulerend

Epithelialiserend

Droog tot zeer veel

Gebruiksinstructie

Afbeelding van het toepassen van Cutimed® DebriClean
1. Verwijder waar nodig het wondverband.
2. Zet het volgende klaar:
• onderlegger voor eenmalig gebruik
• handschoenen voor eenmalig gebruik, indien nodig meer dan één paar 
• handdesinfectans
• spoelvloeistof
• Cutimed DebriClean 
3. Voer debridement uit volgens de geldende richtlijnen.
Gebruik spoelvloeistof om Cutimed DebriClean in de verpakking te bevochtigen. Alle momenteel verkrijgbare spoelvloeistoffen zijn geschikt, inclusief antiseptica*.
Zorg dat de pad volledig verzadigd is (aanbevolen hoeveelheid: ongeveer 30 ml) (A)  Als Cutimed DebriClean onvoldoende bevochtigd is, kan de patiënt pijn ervaren.
4. Gebruik de handlus op de achterzijde om Cutimed DebriClean vast te houden. (B)
• Gebruik de wondcontactzijde van de bevochtigde Cutimed DebriClean om de wond te reinigen; gebruik daarbij circulaire bewegingen terwijl u zachte druk toepast. (C)
• Gebruik het ruwe gedeelte op de wondcontactzijde van Cutimed DebriClean om lagen zoals lichte necrose te verwijderen.
• Als gevolg van het gebruik kunnen huidreacties (bijvoorbeeld roodheid van de huid) optreden.
• Verander van reinigingsgebied zodra de monafilament microvezellussen voldoende dood weefsel hebben verzameld of gebruik een nieuwe Cutimed DebriClean.
5. Irrigeer indien nodig de wond met een geschikte spoelvloeistof.
6. Gooi de gebruikte Cutimed DebriClean weg via het reguliere restafval. (D)
7. Ga na het debridement verder met de standaard verbandwissel.
• Behandel necrotische wonden met Cutimed Gel, dit vergemakkelijkt debridement bij een volgende verbandwissel.
• Cutimed DebriClean is uitsluitend bestemd voor toepassing door zorgverleners.

*momenteel gebruikte spoelvloeistoffen op basis van PHMB, natriumhypochloriet of hypochloorzuren, 0,9% medische zoutoplossing, water en Ringer-vloeistof. Volg altijd de instructies op van elk product dat in combinatie wordt gebruikt.

Product specificaties

Product
Artikelnr
Afmetingen
Inhoud per doos
Inhoud per verzendkarton
Z-index nummer
Cutimed® DebriClean 7617000 9 cm x 13 cm 5 60 16779355

Bronnen

1 BSN medical GmbH – commissioned in vitro study at Universitätsklinikum Jena, Klinik für Hautkrankheiten, Labor für In-vitro-Forschung und Routinediagnostik: Investigation of the cleansing effect of Cutimed® DebriClean, Debrisoft® and Cutisoft® Cotton. 2018 (40031810).
2 BSN medical GmbH. In situ studies: Analysis of the cleansing effect of Cutimed® DebriClean against Hyperkeratosis and debris (40031949 & 40031814).
3 BSN medical GmbH – commissioned in vitro studies at Universitätsklinikum Jena, Klinik für Hautkrankheiten, Labor für In-vitro-Forschung und Routinediagnostik: Evaluation of biofilm removal of Cutimed® DebriClean, Debrisoft® and Cutisoft® Cotton for bacteria. 2018 (40031811 & 40031908).
4 BSN medical GmbH – commissioned in vitro study at Universitätsklinikum Jena, Klinik für Hautkrankheiten, Labor für In-vitro-Forschung und Routinediagnostik: Evaluation of the binding capacity of Cutimed® DebriClean, Debrisoft® and Cutisoft® Cotton for bacteria. 2018 (40031811).
5 Stuermer E K et al. Post Market Clinical Follow-Up (PMCF) Study to Examine Clinical Performance of a Mechanical Debridement Pad, Consisting of a Combination of Looped Monofilament Fibres and Abrasive Fibres.

Op zoek naar fixatieproducten?

Klinisch bewijs

Op deze pagina kunt u een selectie van klinische studies bekijken die de prestaties van het Cutimed® portfolio aantonen.

Ontdek meer

Gebruiksinstructies

Zorg dat u altijd de gebruiksinstructies volgt. Niet bij de hand? U kunt de gebruiksinstructie en productinformatie vinden via onderstaande link.

Cutimed gebruikershandleiding